Na Ptuju bodo ta vikend drsali za dober namen

Deček Teo se bori z redko boleznijo, ki mu postopoma jemlje gibanje in življenje. Za njegovo zdravljenje od decembra zbirajo denar, vključujejo pa se tudi številna podjetja.

Družina sedemletnega Tea je stopila v akcijo in s pomočjo Društva Viljem Julijan zbirajo denar za zdravljenje dečka v ZDA. Zbrati morajo 2,5 milijona evrov.
Družina sedemletnega Tea je stopila v akcijo in s pomočjo Društva Viljem Julijan zbirajo denar za zdravljenje dečka v ZDA. Zbrati morajo 2,5 milijona evrov.
Društvo Viljem Julijan
Datum 6. januar 2026 08:39
Čas branja 2 min

Kot smo že poročali, so pri dečku Teu iz okolice Ptuja v jeseni odkrili redko gensko bolezen Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. Teo želi živeti. Edino upanje zanj je genska terapija v ZDA, ki stane 2,5 milijona evrov in ni krita s strani zdravstvene zavarovalnice. Žal je znesek previsok, da bi ga starši zmogli odplačati sami.

Družina je tako skupaj z Društvom Viljem Julijan decembra začela akcijo zbiranja denarja za Tea. Ob donacijah posameznikov so se vključila tudi številna podjetja. Med drugim bodo tako ta vikend na Ptuju drsali za dober namen.

Kot so sporočili iz Javnih služb Ptuj, se jih je zgodba 7-letnega dečka zelo dotaknila, zato so se pridružili akciji zbiranja sredstev. "Javne službe Ptuj bomo tako v petka, 9.1. in v nedeljo, 11.1.2026 ves izkupiček od izposoje drsalk na drsališču ter voženj na vrtiljaku namenili Teu za zdravilo. Pomembno je, da stopimo skupaj, zato poziv vsem, da se čez vikend zberemo v čim večjem številu in drsamo za dober namen. Pomagajmo Teu do zdravila. Skupaj lahko naredimo razliko – pridružite se nam," so zapisali. V soboto, 10. januarja drsališče in vrtiljak ne bosta obratovala, saj se bo na prizorišču odvijal hokejski turnir Winter classic Ptuj 2026.

Deček Teo iz okolice Ptuja, natančneje iz Tržca v občini Videm, se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo.
Deček Teo iz okolice Ptuja, natančneje iz Tržca v občini Videm, se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo.
Društvo Viljem Julijan
Ste že naročnik? Prijavite se tukaj.

Želite dostop do vseh Večerovih digitalnih vsebin?

Naročite se
Naročnino lahko kadarkoli prekinete.
Podpirate predlog, po katerem bi se omejila uporaba družbenih omrežij za mlajše od 15 let?
Da, omejitev je nujno potrebna.
64%
639 glasov
Sem za popolno prepoved.
16%
159 glasov
Ne vidim smisla v tem, nadzor je praktično nemogoč.
14%
142 glasov
Ne.
4%
42 glasov
Ne vem, vseeno mi je.
2%
22 glasov
Skupaj glasov: 1004