Kanadski znanstveniki so v obsežni raziskavi odkrili skrb vzbujajoče podatke o priljubljenem zdravilu za hujšanje Wegovy. Bolniki, ki jemljejo to zdravilo, imajo skoraj petkrat večje tveganje za nenadno in trajno poškodbo vida v primerjavi z osebami, ki za zdravljenje sladkorne bolezni uporabljajo Ozempic. Obe zdravili vsebujeta isto učinkovino semaglutid in ju proizvaja dansko podjetje Novo Nordisk, vendar se razlikujeta v namenu uporabe in predpisanih odmerkih, poroča britanski časnik The Guardian.
Zdravila iz skupine agonistov receptorjev GLP-1 nedvomno spreminjajo pristop k zdravljenju debelosti in sladkorne bolezni. Pomagajo zniževati raven sladkorja v krvi, upočasnjujejo prebavo in zmanjšujejo tek. Kljub temu najnovejša dognanja, ki so jih raziskovalci objavili v strokovni reviji British Journal of Ophthalmology, opozarjajo na redko, a izjemno resno stransko učinkovanje. Uporabniki Wegovyja imajo namreč znatno večjo verjetnost za razvoj nearteritične sprednje ishemične optične nevropatije (NAION).
Kaj povzroča očesno možgansko kap?
Strokovnjaki to stanje pogosto imenujejo "očesna možganska kap". Povzroči nenadno, nebolečo in običajno trajno okvaro vida na enem očesu. Nastane zaradi zmanjšanega pretoka krvi v očesni živec, ki ga pomanjkanje kisika trajno poškoduje. Trenutno zdravniki ne poznajo učinkovitega zdravljenja za to stanje. Raziskovalci so analizirali več deset tisoč poročil o neželenih učinkih, ki so jih bolniki posredovali ameriški Agenciji za hrano in zdravila (FDA). Ugotovili so, da je tveganje pri uporabnikih Wegovyja skoraj petkrat večje kot pri uporabnikih Ozempica. Prav tako so odkrili, da imajo moški trikrat večje tveganje kot ženske.
Čeprav gre za zelo redek pojav, ki prizadene približno eno od 10.000 oseb, študija opozarja na varnostne pomisleke, povezane z višino odmerka. Znanstveniki verjamejo, da razlog za povečano tveganje tiči v višjih odmerkih in načinu aplikacije. Bolniki zdravilo Wegovy prejemajo v tedenskem odmerku do 2,4 miligrama, medtem ko maksimalni odmerek Ozempica znaša dva miligrama. Dr. Edward Margolin z Univerze v Torontu opozarja, da hitrejše ali bolj agresivno hujšanje verjetno dodatno povečuje tveganje.
Ukrepi regulatornih agencij
Nove ugotovitve so že spodbudile ukrepanje pristojnih institucij. Evropska agencija za zdravila (EMA) in britanska agencija MHRA sta posodobili informacije o izdelku in NAION uvrstili med zelo redke neželene učinke. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je prav tako izdala varnostno opozorilo. Dr. Alison Cave iz agencije MHRA zdravnike in bolnike poziva k previdnosti. Poudarja, da morajo vsi poznati simptome možnih neželenih učinkov, da lahko pravočasno prejmejo ustrezno zdravstveno oskrbo.
Predstavniki podjetja Novo Nordisk odgovarjajo, da varnost bolnikov ostaja njihova glavna prioriteta. V uradni izjavi poudarjajo, da trenutni podatki ne dokazujejo neposredne vzročne zveze med semaglutidom in NAION-om.
