Upanje za bolnike z genskimi boleznimi in rakavimi obolenji

Na področju ved o življenju se preboji se vrstijo vsako leto. 
Na področju ved o življenju se preboji se vrstijo vsako leto. 
Robert Balen
Datum 24. december 2022 06:00
Čas branja 4 min
"Vsi poznamo koga, ki ima hujšo bolezen. Kar eden od treh se bo v svojem življenju soočil z rakom. Tudi redke genske bolezni niso tako zelo redke, ampak prizadenejo tri do pet odstotkov evropskega prebivalstva in med njimi je veliko najmlajših. Za večino genskih bolezni in določene vrste raka ni na voljo nobenega zdravila," pravi raziskovalec dr. Roman Jerala s Kemijskega inštituta (KI) v Ljubljani. A bolj optimistično dodaja, da "živimo v izjemno razburljivem času za znanost, predvsem za področja ved o življenju, preboji se vrstijo vsako leto". To predstavlja velik potencial za bistveno boljše metode zdravljenja. Košček v mozaiku novih dognanj na tem področju bo prinesel tudi novoustanovljeni Center za tehnologije genske in celične terapije (CTGCT).
Ste že naročnik? Prijavite se tukaj.
Varna prijava

Preberite celoten članek

Sklenite naročnino na Večerove digitalne pakete.
Naročnino lahko kadarkoli prekinete.
  • Obiščite spletno stran brez oglasov.
  • Podprite kakovostno novinarstvo.
  • Odkrivamo ozadja in razkrivamo zgodbe iz lokalnega in nacionalnega okolja.
  • Dostopajte do vseh vsebin, kjerkoli in kadarkoli.
Podpirate predlog, po katerem bi se omejila uporaba družbenih omrežij za mlajše od 15 let?
Da, omejitev je nujno potrebna.
64%
785 glasov
Sem za popolno prepoved.
15%
185 glasov
Ne vidim smisla v tem, nadzor je praktično nemogoč.
14%
177 glasov
Ne.
4%
50 glasov
Ne vem, vseeno mi je.
2%
27 glasov
Skupaj glasov: 1224