(POGOVOR) Stereotipi o avtizmu škodijo: Naš Anton je poseben otrok in mi smo posebna družina

Barbara Ana Fužir Schart: "Sprva nisem hotela niti slišati za diagnozo. Bila sem v fazi popolnega zanikanja. Čeprav sem tudi sama pedagoginja, sem bila ena tistih sitnih mam, ki ne verjamejo strokovnjakom."
Barbara Ana Fužir Schart: "Sprva nisem hotela niti slišati za diagnozo. Bila sem v fazi popolnega zanikanja. Čeprav sem tudi sama pedagoginja, sem bila ena tistih sitnih mam, ki ne verjamejo strokovnjakom."
Petra Vidrih
Datum 23. marec 2025 04:00
Čas branja 9 min
Niso vsi avtistični otroci računalniški geniji ali "mali Einsteini". Mnoge družine se vsakodnevno soočajo z nevidnimi bitkami, iskanjem razumevanja in željo po vključujoči družbi. Barbara Ana Fužir Schart, mama dečka z avtizmom, odkrito spregovori o svojih izkušnjah, zmotnih predstavah in boju za boljše razumevanje te nevrološke motnje.

V intrevjuju preberite:
🔹 Kako se je začela njena pot soočanja z diagnozo sina?
🔹 Zakaj je podpora društev neprecenljiva za starše avtističnih otrok?
🔹 Kakšni stereotipi še vedno otežujejo življenje osebam z avtizmom?
🔹 Kako dolgotrajen je proces učenja osnovnih spretnosti?
🔹 Zakaj je družinam z avtističnimi otroki pomembna vključujoča družba?

➡ Preberite več in pomagajte širiti ozaveščenost!
Ste že naročnik? Prijavite se tukaj.
Varna prijava

Preberite celoten članek

Sklenite naročnino na Večerove digitalne pakete.
Naročnino lahko kadarkoli prekinete.
  • Obiščite spletno stran brez oglasov.
  • Podprite kakovostno novinarstvo.
  • Odkrivamo ozadja in razkrivamo zgodbe iz lokalnega in nacionalnega okolja.
  • Dostopajte do vseh vsebin, kjerkoli in kadarkoli.
Podpirate predlog, po katerem bi se omejila uporaba družbenih omrežij za mlajše od 15 let?
Da, omejitev je nujno potrebna.
64%
708 glasov
Sem za popolno prepoved.
15%
169 glasov
Ne vidim smisla v tem, nadzor je praktično nemogoč.
14%
160 glasov
Ne.
4%
46 glasov
Ne vem, vseeno mi je.
2%
24 glasov
Skupaj glasov: 1107