Zaradi številnih dvomov v varnost cepiva AstraZeneca so svetovalno skupino ponovno prosili, da pretrese morebitne nevarne dogodke, povezane s cepivom. "Svetovalna skupina je ugotovila, da ni utemeljenih strokovnih podlag za prekinitev cepljenja, kljub temu pa iz previdnosti predlaga, da začasno ustavimo cepljenje," je povedal minister za zdravje Janez Poklukar. Cepljenje s tem cepivom je začasno ustavljeno. Vsi, ki bi morali imeti jutri cepljenje s cepivom AstraZeneca, to odpade oziroma je prestavljeno na čas po sestanku Evropske agencije za zdravila, ki bo potekal jutri, oziroma se prestavi na čas, ko pridete na vrsto za cepljenje z enim od drugih cepiv.
Cepljenje s tem cepivom bodo torej nadaljevali, ko bo Evropska agencija za zdravila podala odločitev o varnosti cepiva in njegovi nadaljnji uporabi, je pojasnil Poklukar.
Kaj ta odločitev pomeni za vse, ki so bili že cepljeni s cepivom AstraZenece in bi morali biti z drugim odmerkom cepljeni v prihodnjih dneh ali tednih? "Drugo cepljenje s tem cepivom je odrejeno do 84 dni po prvem. Zato imamo dovolj časa, da Ema in ostali pretresejo situacijo in sprejmemo usmeritve," pravi minister.
Po besedah Poklukarja cepljenje z ostalimi cepivi - Pfizerja in BioNTecha ter Moderne - tudi vnaprej poteka normalno po programu cepljenja. Veseli pa ga, da so danes prejeli pozitivno mnenje o dodatnem številu odmerkov Pfizerjevega cepiva v naslednjih dneh.
Seznam držav, ki odpovedujejo cepljenje s cepivom AstraZenece, se daljša
Znano je, da se vse več držav, med njimi Nemčija, Francija in Italija, odloča, da bodo začasno prekinile cepljenje s cepivom proti covidu-19 družbe AstraZeneca. Po poročilih o pojavu krvnih strdkov, ki naj bi jih povezovali s cepljenjem, družba zagotavlja, da je teh primerov manj od pričakovanj med splošno populacijo.
V Slovenijo je danes pripela nova pošiljka z 19.890 odmerki cepiva proti covidu-19 proizvajalcev Pfizer in BioNTech, so za STA pojasnili na Nacionalnem inštitutu za javno zdravje (NIJZ).
Kot so še navedli na NIJZ, bodo cepivo Pfizerja v tem tednu uporabili za drugi odmerek cepljenja, na vrsti pa so starejši od 75 let.
Kdaj bo v Slovenijo prišla prva pošiljka cepiva Johnson & Johnson, kateremu je Evropska agencija za zdravila dala zeleno luč v četrtek, še ni znano.
Seznam držav, ki odpovedujejo cepljenje s cepivom AstraZenece, se daljša. Po novem so se mu med drugim pridružile Nemčija, Francija, Italija, Nizozemska in Indonezija. Večinoma pojasnjujejo, da gre za previdnostni ukrep. Države nameravajo večinoma počakati na odločitev Evropske agencije za zdravila (Ema) o varnosti omenjenega cepiva za cepljenje proti covidu-19.
Direktor italijanske agencije za zdravila Giorgio Palu je sicer danes, preden se je država odločila prekiniti cepljenje ocenil, da je to cepivo varno.
Britanski premier Boris Johnson je zavrnil možnost, da bi Velika Britanija začasno prekinila cepljenje s cepivom AstraZenece, ki je bil razvit skupaj z oxfordsko univerzo. Zagotovil je, da je britanski regulator zdravil eden najstrožjih, in zato ne vidi razloga za prekinitev cepljenja.
WHO zagotavlja, da med cepivom in povečanim tveganjem za razvoj krvnih strdkov ni povezave
Razlog za začasno zaustavitev cepljenja so ugibanja o morebitnem nastanku krvnih strdkov kot posledici cepljenja s tem cepivom.
Strokovnjaki WHO bodo v torek razpravljali o varnosti cepiva AstraZenece
Strokovnjaki Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) s področja cepiv bodo v torek razpravljali o varnosti cepiva proti covidu-19 družbe AstraZeneca, je danes sporočil generalni direktor WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus. Sestanek na to temo bo potekal tudi na Evropski agenciji za zdravila (Ema).
"Posvetovalni odbor WHO o varnosti cepiv preučuje razpoložljive podatke, je v tesnem stiku z Evropsko agencijo za zdravila in se bo sestal jutri," je povedal šef WHO.
Dodal je, da so tovrstne ocene rutinska praksa in da za zdaj še niso vzpostavili nobene povezave med krvnimi strdki in cepivom AstraZenece. Organizacija tovrstnih srečanj pa po njegovem mnenju kaže na to, da nadzorni sistem dobro deluje.
Ema pa je danes na svoji spletni strani sporočila, da je v tesnem stiku z AstraZeneco in strokovnjaki. Varnostni odbor Eme (Prac) bo v torek preučil obstoječe podatke, za četrtek pa je sklical izredni sestanek, na katerem bodo razpravljali o morebitnih nadaljnjih korakih.
Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) zagotavlja, da med cepivom in povečanim tveganjem za razvoj krvnih strdkov ni povezave. Tudi Ema, ki izvaja pregled posameznih pojavov krvnih strdkov, pravi, da koristi cepiva še naprej pretehtajo tveganja.
AstraZeneca je navedla, da je bilo med okoli 17 milijoni cepljenih v EU in Veliki Britaniji zaznanih 15 primerov venske tromboze in 22 primerov pljučne embolije, kar da je manj od pričakovanj med splošno populacijo.
