Jasmina Detela
Matjaž Čuček je tri leta in pol star fant z Raven na Koroškem, ki mu življenje ni prizaneslo že ob rojstvu. Ima redko gensko bolezen, to je kongenitalni miastenični sindrom, za katerega je značilna hitra mišična oslabelost, imata ga le dva otroka v Sloveniji. Ne plazi se, kak korak ali dva lahko naredi le ob pomoči staršev, tudi govori ne, čeprav razume vse, kar mu kdo pove. Prav zato njegova starša želita, da bi bil pogosteje deležen terapij pri logopedu, saj se v starosti do šestih let lahko nauči največ s področja komunikacije. Če že ne govoriti, pa vsaj znakovnega jezika, da se bodo lažje sporazumevali. A skromen proračun šestčlanske družine stroška samoplačniških terapij ne zmore. Doslej še nikoli niso prosili za pomoč, verjetno bi tako tudi ostalo, če ne bi želeli najboljše za Matjaža.
