Evropska agencija za zdravila (Ema) priporoča, da se za cepivo proti covidu-19 ameriškega podjetja Novavax navede opozorilo o možnem pojavu vnetnih bolezni srca, kot sta miokarditis in perikarditis, izhaja iz posodobljenih varnostnih priporočilih agencije. Sklep agencije sicer temelji na majhnem številu prijavljenih primerov.
Simptomi omenjenih bolezni so lahko različni, vendar pa pogosto vključujejo zadihanost, motnje srčnega utripa in bolečine v prsih. Ema zato priporoča, da se miokarditis in perikarditis uvrstita na seznam neželenih stranskih učinkov cepiva nuvaxovid, skupaj z opozorilom za zdravstvene delavce in tiste, ki to cepivo prejmejo. Agencija tudi zahteva, da imetnik dovoljenja za trgovanje z zdravilom zagotovi dodatne podatke o tveganju za pojav teh neželenih stranskih učinkov.
Proteinsko cepivo podjetja Novavax se je v kliničnih preizkusih, ki so vključevali približno 30.000 oseb v ZDA in Mehiki, izkazalo za 90-odstotno učinkovito. Gre sicer za cepivo, narejeno po starejši tehnologiji, ki se že leta uporablja za proizvodnjo drugih vrst cepiv, predvsem tistih za boj proti različnim nalezljivim boleznim, kot sta hepatitis B in gripa.
Slovenija je marca letos prejela 36.000 odmerkov Novavaxovega cepiva proti covidu-19. Kot poroča Reuters, je bilo doslej v Evropi uporabljenih približno 250.000 odmerkov tega cepiva.
